Me parece mentira que lleve casi 6 meses sin escribir nada en mi blog. La verdad es que mi mami y yo hemos pensado alguna vez en dejarlo pero luego siempre decimos ¨mañana sin falta escribimos¨ , pero luego siempre nos pasa algo, y se nos olvida.
Una de las razones por las que pensamos dejarlo era por cerrar esa etapa de mi vida, de mi enfermedad , pero sin embargo, estamos encontrando mucha gente en este camino al que seguramente podemos ayudar a través de mi blog.
Bueno la verdad es que sigo como un roble, a pesar de que la semana pasada tuve que estar unos dias ingresado por una pequeña neumonía y es que debido a esto, mis leucocitos se pusieron como una moto y se triplicaron, y claro mis médicos prefirieron dejarme unos dias para tenerme más controlado.
Ahora también voy al psicólogo y al logopeda dos veces en semana, porque aún no he dicho ni una palabra y me cuesta mucho relacionarme con otros niños, y claro pues mi mamá está un poco preocupada, aunque la psicóloga dice que seguramente sea debido al aislamiento, hay que estar alerta.
Parece mentira pero después de casi un año y medio sin pasar la noche en un hospital, y después de haber estado allí cuatro meses seguidos, el reencuentro en la planta de oncología con los médicos, enfermeras y auxiliares fue my bonito. Todos querían achucharme aunque yo no estaba muy convencido…. Después vino el sabor agridulce de encontrarte con nuevas familias que están empezando ahora con la enfermedad, otras que no lo superaron etc…y a las que mamá no dejaba de dar ánimos.
Desde aquí quiero mandarle toda la energía del mundo a Myriam, que con tan solo 3 añitos acaba de ser diagnosticada de una Leucemia Linfoblástica y que ayer empezó con su tratamiento.Mucho animo a ella y a sus papás que son unos valientes y lo van a conseguir.
Pronto os contaré más cosas, prometo hacerlo más a menudo.
Esta foto es de la semana pasada en el hospital.
La pecerita de Lucas 
Mi Sr. D. Lucas, ¡qué alegría! verte por aquí , vale ya se que es tu supermami la que escribe pero tú aunque no hables le transmites a ella por telepatía lo que quieres decir ¿verdad?. Vosotros, mejor que nadie, sabeis CUÁNTO podeis ayudar a otras familias que estén pasando por esto. Así que aunque sea solo de vez en cuando es muy importante que esteis aquí.
¡Ay que ver! como es esa supermami SIEMPRE atenta a todo. Hace muy bien en consultar con un psicólogo porque la mejor forma de solucionar los problemas es previniéndolos. MUCHOS BESOS para tí, para supermami y el resto de la familia.
Hola cariño ¡¡¡qué alegría saber de ti!!! precisamente la pasada semana me preguntaba qué sería de ti y ahora ¡¡mírate!! no sabes cuánto me alegro de que todo vaya genial, todos los niños se ponen malitos pero, claro, en tu caso cualquier constipado se convierte en algo más grave. Pero lo importante es que te pongas bueno muy pronto. Seguro que con el logopeda y el psicólogo te ayudan para relacionarte mejor con tu entorno, yo no entiendo de eso, supongo que será cuestión de tiempo. En cuanto a lo de cerrar el blog…entiendo perfectamente a tus papás, sería dar carpetazo a un período difícil, los demás sabríamos que todo va viento en popa. Muchísimos besos para ti tesoro, me alegro muchísimo de que estés bien y espero que sigas así.
Qué alegría saber de ti, Lucas!, y vaya lo que has crecido, eres ya un muchachote. Gracias a mami por contarnos como estás. Yo también pienso que vuestro blog sirve de ayuda a familias con niños enfermos y que ven en tu ejemplo que siempre se puede tener esperanza, pero tiene que ser vuestra decisión. Muchos besos y que sigas muy bien.
Hola cariño!!!. Que alegría verte tan guapo y grande. Dale a tu mamá las gracias por acordarse de nosotros y por informarnos de que estás creciendo tanto y de que toda va muy bien. Muchos besos y abrazos para el precioso bebé de la linda sonrisa.