La pecerita de Lucas

Historias desde mi pecerita

Paseando por el Retiro

 

Hola amig@s,

Aunque no lo creáis tenía muchas ganas de contaros cómo va todo, y llevo días intentando escribiros algo pero claro al final nunca tenemos mucho tiempo libre mamá y yo, y más ahora con estos días tan preciosos de sol y calorcito, que nos encanta pasear todo el tiempo.

Esta mañana hemos vuelto a mi revisión, además hoy hace justo dos meses de mi trasplante, o sea estoy en el dia + 60 y tocaba una analítica importante, asi que como siempre hemos llegado casi de noche, aunque ya hoy un poco más de día, y ala !!nada mas pasar a la consulta pinchacito en la cabeza y lágrimas como mares durante un ratillo. Después mamá y la abuela han tenido una maravillosa idea, y es que dado el día tan maravilloso que hacía y las tres horas por delante que tenemos hasta los resultados de la analítica, hemos ido a dar un precioso paseo por el Retiro, ha sido fantástico, me ha encantado y lo que más me ha gustado han sido la cantidad de pajaritos que hemos visto, bueno y el lago también me ha gustado mucho. Así también nos alejamos de todos los bichitos malos que se cuecen por dentro del hospital y además no me gusta nada llevar mascarilla.

Después del paseo fabuloso, hemos vuelto a la cruda realidad del hospital, pero para llevarnos una gran noticia y es que sigo muy bien de niveles aunque estoy en los días ” críticos” para los virus, asi que esperemos no coger ninguno.

Ahora tenemos que volver el próximo viernes a la cita con mi Nutricionista a ver si se apiada un poco y nos quita la dichosa gomita de la nariz porque la verdad es que ya como muy bien, y además me incordia bastante, tanto que el pasado viernes decidí quitármela por mi cuenta, pero se me olvidó que después siempre vuelven a ponérmela. Ojalá tengamos la misma suerte el Viernes!!

Ayer fue un dia genial puesto que algunos de los pelones peleones nos encontramos y pasamos un ratillo muy agradable y deseando volver a encontrarnos… eso sí la próxima vez tenemos que ser muchos más.

También quiero decirle a mi amigo Leo que lo está haciendo fenomenal y que estamos todo el rato pensando en él y deseándole la misma suerte que la mía, sin duda que la tendrá!! Te queremos Leo!!! Bueno y a su mamá Silvia que es otra campeona como la mía.

Ojalá el viernes pueda deciros que por fin se fue la dichosa gomita!!!

Os quiero a todos!!! Muchos besos

Pelones Peleones      Lucas 2 meses trasplante

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Engordando despacito…

 

Hola mis queridos amig@s,

No sabéis las ganas que tenía de escribiros pero es que desde que estamos en casa queremos recuperar tanto tiempo perdido que cuando nos damos cuenta es hora de irse a la cama y nos vamos todos muy cansados, bueno lo cierto es que yo soy el que menos me canso jijijij y es que solo quiero jugar y reir y que me hagan pedorretas en la tripa y que mi hermano Jose Luis me haga  reir con sus “payasadas”… es tan gracioso. Hoy ha ido al cole vestido de bailarín de charleston y lo que más me ha gustado es su bastón, ojalá yo pueda tener uno de esos para dar golpes porque es lo que más me gusta ahora, eso y tirar todas las cosas al suelo porque me encanta como suena.

Bueno como ya os dije, esta mañana volvía a tocarnos revisión asi que por la noche otra vez, la abuela, mamá y yo nos hemos ido a la Ciudad del Niño Jesús y allí estábamos antes de que fuera de día, todos mis amigos los pelones y yo esperando lo que menos nos gusta…..el dichoso pinchazo. Asi que como me lo conozco ya, he entrado muy mosqueado y claro he llorado ríos de lágrimas cuando me han pinchado en la cabecita. Después hemos ido a ver a la Doctora de los bibes para ver si me quitaba la sonda pero claro cuando me han pesado….6,5 Kgs y eso es todavia muy poco, sólo 100 gramos en 15 días asi que de momento ni hablar del tema, pero bueno por lo menos me deja mis bibes tan ricos. También mamá me ha dado a probar esta semana la papilla de fruta y la verdad es que no me gusta nada, asi que cierro la boca muy fuerte y no la abro hasta que me trae mi “bibe” .

Despúes hemos vuelto a la consulta de oncología a esperar los resultados de mi analítica y al igual que mi amigo Elías, una analítica de cine. Estoy en el dia + 50 de mi trasplante y el doctor ha dicho hoy que entre el 60 y el 100 son decisivos porque son los días críticos en los trasplantes de cordón por que suelen atacarnos muchos virus, espero poder combatirlos a todos porque tambien nos ha dicho que aunque tenga muchos leucocitos son muy bebés y todavía no saben muy bien luchar, pero seguro que los míos lo harán.

Bueno hoy tambíen estoy muy contento por mi amigo Leo porque seguramente la semana que viene empiecen a curarle y cuando se cure del todo vamos a ir a conocerle yupiiiiii.Un besito amigo Leo.

Y a todos vosotros disfrutar mucho del fin de semana, me voy a dormir con mi amigo Pocoyó porque estoy muy cansado del madrugón.

Lucas 8 meses 007         Lucas 8 meses 010

No me olvido ni un solo dia de vosotros.

Besitos mil.

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Manteniendo niveles!!

Hola amig@s,

Aquí estoy de nuevo con vosotros, ya os echaba de menos, espero que vosotros también a mí.

Como os dije, hoy he vuelto al hospital para mi analítica de control, bueno la verdad es que tuve que volver ayer de repente, pero porque creo que ya os contó mi mami que este fin de semana volví a tirar de la dichosa gomita de la nariz, y plof se salió otra vez. Mami esperó para que me la pusieran hoy si comía bien, pero es que comí tantos cereales y tanto puré que me empezó a doler mucho la tripita y ya no quise comer más, aahhh y qué decir de los cientos de jarabes que mamá normalmente me mete por la sondita, pues claro dije que por la boca ya ni hablar!!!.

Otra vez hemos llegado mamá, la abuelita y yo al hospital de noche, por eso no entiendo por que se llama ” hospital de dia” donde voy, y claro cuando he entrado ya me he acordado de lo que me pasa allí y he hecho muchos pucheros hasta que de repente, aayyy pinchazo otra vez en mi cabecita….. que manía!! y un mar de lágrimas…. y a esperar los resultados.

Mientras pasaban las horas, hemos desayunado y hemos ido a la UCI a ver cómo estaba Sara, y hemos estado hablando con su mamá, y va mejorando despacito. Vamos Sarita!!! ya está chupado…..estás muy cerquita de casa,ya lo verás!!

A las tres horas, por fin nos han llamado, y sigo estupendo, mis plaquetas están bajitas pero de momento no necesito nada, y nos han dicho que mis IG (inmunoglobulinas G , mis policías) , los que nunca pudo mi médula crear, están en los niveles normales. Y eso es una noticia estupenda….asi que una vez más a casa por la puerta grande del hospital del NIño Jesús.

Ayer mi padrino Alberto y Mari Jose me regalaron un parque súper chulo y aunque todavía no tengo mucha fuerza para mantenerme sentado, me encanta tumbarme y ver todo desde ahí, además tengo muchos juguetes y peluches…así poco a poco podré ir cogiendo fuerza en mis piernecitas y en mi cabecita pelona.

En el parque 001        En el parque 002

Una vez más, quiero mandar todo el cariño del mundo y todo nuestro apoyo a mi gran amigo Leo, que le queremos mucho y sabemos que pronto también le curarán y podrá irse a casa. También un besito a su mamá Silvia, con todo mi cariño.

Nos vemos pronto!!!

Besitos mil,

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Aprobado y con nota!!!

Hola amig@s,

Ya estoy aquí otra vez con vosotros. Os prometí que os iría contando cómo va mi nueva vida en casa y sobre todo mis revisiones en el hospital.Además os echaba mucho mucho de menos…  Lo que pasa que desde que estamos en casa, casi no paramos, porque tenemos mucho tiempo que recuperar juntos.

Esta mañana, mejor dicho esta noche, porque era de noche cuando salimos de casa y todavía lo era cuando llegamos al hospital, hemos tenido la segunda revisión desde que volví a casa. Nada más llegar, otra vez pinchazo en la cabeza, y esperar casi tres horas los resultados. Para intentar que se pasara más rápido, hemos ido a visitar alguna de las salas donde estuvimos durante los cuatro meses de ingreso y ha sido muy emotivo. En Santo Àngel, hemos estado con mi enfermera del alma a la que tanto quiero y me quiere, Celia eres la mejor!! también Juani, como siempre tan amorosa conmigo y con todo el equipo de pediatría, en especial agradecer a la Dra Yep Chullen, una auténtica profesional a la que le debo ni mas ni menos que su pronto diagnóstico para poder pasar a la búsqueda de donante en menos de un mes.

Después hemos estado en San Ildefonso, donde igualmente nos han tratado fenomenal, David, una joya de enfermero y sobre todo los médicos de oncología y trasplante, Dra Marta y Dra Blanca, también Manuela….sois unos auténticos profesionales, sobre todo bellísimas personas y gran dedicación.Gracias por darme una oportunidad para vivir!!!

Mientras esperábamos en el pasillo los resultados, también nos han saludado los doctores que me curaron en la UCI cuando peor estuve. Te sientes como en casa con todo este personal tan maravilloso!!!

Después, por fin llegaron los resultados y las mejores noticias del mundo: 4600 leucocitos, 30000 plaquetas, todo mantenido y subiendo, perfecto. Mamá suspira y por fin respira tranquila, hasta el martes que viene. Gracias también a Miguel Angel, un gran médico y a todas las enfermeras del Hospital de Día.

También toda la fuerza y apoyo del mundo a mis compis pelones del Hospital de Día, gracias a Mari Carmen que hoy nos ha saludado y nos ha dicho que le encanta nuestro blog. Mucha energía para Sara, que ha vuelto a la UCI, por complicaciones del trasplante, y a sus papás, unos auténticos luchadores. Vamos pequeña!!! Lo conseguirás también.

Un besito muy especial para mi gran amigo Leo, y a su mamá Silvia, que pasito a pasito también se van acercando a la meta.

Gracias un dia más por estar ahí y acompañar a mamá a la revisión, porque se que todos estábais ahi con nosotros.

Miles de besos,

Lucas 1 de Febrero 001     Lucas 1 de Febrero 002        Lucas 1 de Febrero 003

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